Nombre De La Marca: | chemfine |
MOQ: | 200 Kg |
Precio: | USD 1-10 / Kilograms |
Condiciones De Pago: | L/C, T/T |
Nombre químico | Ácido 4-nitrobenzoico |
---|---|
Fórmula molecular | C7H5NO4 |
Peso molecular | 167.12 |
Número CAS | 62 - 23 - 7 |
Apariencia | Cristales o polvo amarillos |
---|---|
Punto de fusión | 239 - 241 °C |
Punto de ebullición | Aproximadamente 359,1 °C (a 760 mmHg) |
Densidad | 1.61 g/cm3 |
Solubilidad | Es ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos como el etanol, el éter y el cloroformo |
Acidez:Tiene acidez, y su acidez es más fuerte que la del ácido benzoico.Puede reaccionar con bases para formar salesPor ejemplo, reacciona con hidróxido de sodio para formar 4-nitrobenzoato de sodio.
Reacción de reducción:El grupo nitro puede someterse a una reacción de reducción bajo la acción de agentes reductores adecuados como el polvo de hierro/ácido clorhídrico, el hidrógeno/catalizador, etc.el grupo nitrógeno (-NO2) puede reducirse a un grupo amino (-NH2), generando ácido 4-aminobenzoico.
Reacción de sustitución:Los átomos de hidrógeno en el anillo de benceno pueden someterse a reacciones de sustitución bajo ciertas condiciones.halogenizaciónSin embargo, debido a los efectos direccionales del grupo carboxilo y del grupo nitro, la concentración de nitrato en el grupo benceno puede disminuir.la selectividad de la reacción se verá afectada.
Método de oxidación:Utilizando p-nitrotolueno como materia prima, se prepara por reacción de oxidación.El p-nitrotolueno se oxida a ácido 4-nitrobenzoicoPor ejemplo, bajo la acción del permanganato de potasio y el ácido sulfúrico, el grupo metilo del p-nitrotolueno se oxida a un grupo carboxilo.
Método de nitratación: a partir del ácido benzoico, se sintetiza mediante reacción de nitratación.el anillo de benceno del ácido benzoico experimenta una reacción de nitratación, introduciendo un grupo nitro en la posición para generar ácido 4-nitrobenzoico.la selectividad de este método debe optimizarse controlando las condiciones de reacción para minimizar la formación de productos de orto y meta nitrantes.
Debe estar en un almacén fresco, seco y bien ventilado.
Mantenga alejado de las fuentes de ignición y de calor, y evite la luz solar directa.
Conservar separado de los oxidantes, reductores y álcalis para evitar reacciones químicas.
Nombre De La Marca: | chemfine |
MOQ: | 200 Kg |
Precio: | USD 1-10 / Kilograms |
Condiciones De Pago: | L/C, T/T |
Nombre químico | Ácido 4-nitrobenzoico |
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Fórmula molecular | C7H5NO4 |
Peso molecular | 167.12 |
Número CAS | 62 - 23 - 7 |
Apariencia | Cristales o polvo amarillos |
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Punto de fusión | 239 - 241 °C |
Punto de ebullición | Aproximadamente 359,1 °C (a 760 mmHg) |
Densidad | 1.61 g/cm3 |
Solubilidad | Es ligeramente soluble en agua, fácilmente soluble en disolventes orgánicos como el etanol, el éter y el cloroformo |
Acidez:Tiene acidez, y su acidez es más fuerte que la del ácido benzoico.Puede reaccionar con bases para formar salesPor ejemplo, reacciona con hidróxido de sodio para formar 4-nitrobenzoato de sodio.
Reacción de reducción:El grupo nitro puede someterse a una reacción de reducción bajo la acción de agentes reductores adecuados como el polvo de hierro/ácido clorhídrico, el hidrógeno/catalizador, etc.el grupo nitrógeno (-NO2) puede reducirse a un grupo amino (-NH2), generando ácido 4-aminobenzoico.
Reacción de sustitución:Los átomos de hidrógeno en el anillo de benceno pueden someterse a reacciones de sustitución bajo ciertas condiciones.halogenizaciónSin embargo, debido a los efectos direccionales del grupo carboxilo y del grupo nitro, la concentración de nitrato en el grupo benceno puede disminuir.la selectividad de la reacción se verá afectada.
Método de oxidación:Utilizando p-nitrotolueno como materia prima, se prepara por reacción de oxidación.El p-nitrotolueno se oxida a ácido 4-nitrobenzoicoPor ejemplo, bajo la acción del permanganato de potasio y el ácido sulfúrico, el grupo metilo del p-nitrotolueno se oxida a un grupo carboxilo.
Método de nitratación: a partir del ácido benzoico, se sintetiza mediante reacción de nitratación.el anillo de benceno del ácido benzoico experimenta una reacción de nitratación, introduciendo un grupo nitro en la posición para generar ácido 4-nitrobenzoico.la selectividad de este método debe optimizarse controlando las condiciones de reacción para minimizar la formación de productos de orto y meta nitrantes.
Debe estar en un almacén fresco, seco y bien ventilado.
Mantenga alejado de las fuentes de ignición y de calor, y evite la luz solar directa.
Conservar separado de los oxidantes, reductores y álcalis para evitar reacciones químicas.